Катетери внутрішньовенні з ін'єкційним портом IGAR (поліуретанові) 24 G 50 шт

Переваги:

• Виготовлені з високоякісного поліуретану (PUR), мають високу біосумісність
• Безпечні, стерильні, непрозорі
• За потреби допустима заміна поліуретанового катетери через 96 годин (завдяки покращеним матеріалам)
• Голка має тригранний скошений кінець і надточне заточення, для легкого проникнення у вену
• Оптимальна швидкість інфузії, завдяки тонкій стінці катетерної трубки
• Стандартне колірне кодування

Характеристики:

• Поліуретанові внутрішньовенні катетери торгової марки IGAR оптимальні інструменти для тривалої катетеризації периферичних вен (до 96 годин, завдяки високоякісним матеріалам, з яких  виготовлені катетери).

• Гладка та м'яка поверхня канюлі катетера зменшує ризик розвитку запалення вен.

• Тонкостінна конструкція катетерної трубки дає змогу забезпечувати максимальну швидкість інфузії за мінімального діаметра катетера.

•  Після перегинання катетер набуває колишньої форми.

• Стійкий до зношування та впливу багатьох хімічних речовин.

• Голки катетерів виготовлені з високоякісної неіржавкої сталі, мають зверхневе заточування та зворотний зріз, що забезпечує меншу травматизацію вен.

• Додатковий ін'єкційний порт має односторонній силіконовий клапан для полегшення приймання додаткових ліків за допомогою шприца без голки та запобігає зворотному потоку.

• Спеціальні «крильця» периферичного поліуретанового венозного катетера дають змогу надійно зафіксувати його на шкірі пацієнта.

• Поліуретанові внутрішньовенні катетери IGAR з ін'єкційним портом мають стандартне колірне кодування розмірів.

 Розміри/маркування:

Застосування:

• Часте внутрішньовенне введення лікарських препаратів упродовж від однієї до декількох діб.
• Передопераційна підготовка та проведення наркотичного препарату під час оперативних втручань.
• Переливання крові та її компонентів.
• Проведення курсів внутрішньовенної хімієтерапії онкобольним.
• Введення парентерального харчування.

Можливо  використовувати з будь-якими стандартними інфузійними або трансфузійними системами.

Сертифікація:

Продукція зареєстрована та дозволена до застосування в медичній практиці на території України.

Маркування на пакованні зроблене українською мовою та повністю відповідає вимогам державних стандартів України.

Медичний виріб введений в обіг і/або експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту про медичні вироби.

Система керування якістю на виробництві відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485

Декларація про відповідність No28-12/2017 IGAR від 11 березня 2019 (редакція 2) про відповідність вимогам Технічного регламенту про медичні вироби.